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封口確認(rèn)中的IQ是什么?流程如何進行?

發(fā)布時間:2023-03-02  來源:阿博萊官網(wǎng)  作者:Abler

醫(yī)療器械無菌屏障系統(tǒng)封口確認(rèn)中的IQ,全稱為Installation Qualifcation 安裝鑒定也稱作安裝確認(rèn)。無菌產(chǎn)品實現(xiàn)過程中,無菌屏障系統(tǒng)的封口和產(chǎn)品滅菌是國際上公認(rèn)的特殊過程,因為此兩個過程輸出的結(jié)果無法通過后續(xù)的檢測來保證,必須通過過程保證來實現(xiàn)。IQ即為封口確認(rèn)中的第一個環(huán)節(jié),下面一起了解一下安裝鑒定中的詳細步驟和項目可作為參考使用。

1. 設(shè)備設(shè)計特點簡介
說明設(shè)備的基本式樣和原理,能快速理解設(shè)備的類別。如適用,可考慮附一張設(shè)備的照片,更直觀。

2. 隨附的文件、印刷品、圖紙和手冊等廠家提供資料的核實
建議和廠家在設(shè)備購買階段達成文書資料的清單,后續(xù)則可根據(jù)清單進行核實文書資料的完整性。否則在核實過程中很難鑒定是否提交資料的完整性。

3. 配件清點
根據(jù)配件清單進行配件的檢查,是否齊全。特別需要重視的是:既然是配件,通常是和設(shè)備的定期保養(yǎng)緊密相關(guān)的,因此后續(xù)制定維護保養(yǎng)計劃的項目應(yīng)能體現(xiàn)配件的匹配。

4. 安裝條件的檢查
檢查場地是否合適,設(shè)備連接的供電、供氣供水(如適用)是否滿足設(shè)備運行的要求,主要關(guān)注電壓、氣壓、水壓等。

5. 設(shè)備安裝的環(huán)境條件檢查
通常醫(yī)療器械的包裝封口設(shè)備安裝在潔凈車間,因此車間的溫度、濕度、潔凈度、照度等通常滿足設(shè)備運行的要求。主要關(guān)注是潔凈車間停止運行時,車間的溫度和濕度會發(fā)生變化,這種場景是否滿足要求需要核實。

6. 安全性檢查
設(shè)備安全性檢查是為了確保設(shè)備運行、維護、維修和后續(xù)改造等安全和便捷,防止出現(xiàn)人員受傷和設(shè)備損壞等異常。建議事先制定一個通用的設(shè)備安全檢查表,根據(jù)檢查表逐項檢查。因此通用設(shè)備安全檢查表的制定尤為關(guān)鍵,可由生產(chǎn)、設(shè)備、質(zhì)量等技術(shù)人員共同討論來制定。

7. 設(shè)備部件安裝的檢查
根據(jù)設(shè)備安裝圖紙或PID圖等合適的圖紙,對已安裝的部件包含硬件和軟件,都應(yīng)符合合同約定的要求。特別要關(guān)注關(guān)鍵部件或貴重部件的品牌和型號是否與合同中約定的一致。

8. 儀器和儀表校正
識別需要校正的儀器或儀表,建立管控清單并實施有效的校正。理論上主要是和過程輸出結(jié)果的質(zhì)量特性相關(guān)的儀器和儀表需要校正;認(rèn)為不需要校正的儀器、儀表也應(yīng)建立清單,并陳述不需要校正的理論。另外,建議不需要校正的儀表也在現(xiàn)場粘貼非校正儀表的標(biāo)簽,以便區(qū)分,防止后續(xù)現(xiàn)場審核時認(rèn)為是校正遺漏、而臨時起意認(rèn)定是非校正儀表。

9. 軟件確認(rèn)
可參考ISPE的GAMP5實施軟件確認(rèn)。通用設(shè)備上的軟件通常屬于3級軟件,屬于標(biāo)準(zhǔn)軟件包的分類,因此應(yīng)進行應(yīng)用過程確認(rèn)。但如果是定制的軟件,則屬于5級軟件,則應(yīng)實施計算機系統(tǒng)全過程的確認(rèn)。

10. 設(shè)備運行能力測試
設(shè)備能力測試是核心的鑒定內(nèi)容,可首先核實設(shè)備有效通電、斷電、急停(如有)、密碼等項目,然后進行過程變量控制能力測試,如溫度可通過溫度檔位、數(shù)顯溫度設(shè)定等進行控制,速度可通過速度檔位、數(shù)顯速度設(shè)定等進行控制,時間可通過計時器等進行控制;再進行變量的監(jiān)控能力測試(如有),如溫度的實時輸出能力;另外還應(yīng)進行設(shè)備的報警功能測試,可通過人工設(shè)定報警值,激發(fā)報警功能,評估報警的有效性。有的設(shè)備只有報警功能,但無連鎖功能,報警的同時無法停止設(shè)備運行,因此此類設(shè)備的運行理論上不能脫離人的監(jiān)管,上述信息應(yīng)輸入到標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(Standard Operating Procedure,SOP)中。最后可在設(shè)備的標(biāo)稱參數(shù)范圍內(nèi)設(shè)定一定的上中下參數(shù)進行設(shè)備運行,考察設(shè)備能力的線性和穩(wěn)定性。

11. 人員培訓(xùn)記錄
了解和掌握設(shè)備離不開相關(guān)人員的培訓(xùn),培訓(xùn)應(yīng)記錄,形成培訓(xùn)報告。培訓(xùn)除了記錄培訓(xùn)的過程,更應(yīng)關(guān)注的是培訓(xùn)的結(jié)果。因此對培訓(xùn)是否達到預(yù)期的結(jié)果,可采用合適的方式對培訓(xùn)人員進行考核:如現(xiàn)場提問、理論測試、實際操作等。

12. SOP的編制
根據(jù)廠家提供的說明書等,結(jié)合使用者的需求,編制SOP。SOP中可包含設(shè)備操作流程、常見故障處理、維護保養(yǎng)等信息。

13. 另外的IQ項目
比如有流體類的管路應(yīng)進行管路泄露測試;
部分材料需要成分核實等。

上海阿博萊自動化有限公司是一家專業(yè)從事生產(chǎn)銷售醫(yī)療器材無菌包裝熱合機、無菌包裝封口機、醫(yī)療液袋封口機、醫(yī)用袋焊接機、生物制藥液袋焊接機等醫(yī)用無菌熱合設(shè)備。 公司擁有完整的研發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售和售后維護團隊,長期為廣大客戶帶來使用穩(wěn)定、效率高的包裝封口設(shè)備。
公司生產(chǎn)的封裝焊接設(shè)備廣泛應(yīng)用于各大領(lǐng)域行業(yè),包括:無菌醫(yī)療包裝(軟/硬)、醫(yī)用液袋、一次性醫(yī)用袋、生物制藥等領(lǐng)域。

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